Минпромторг сократил господдержку разработки инновационных лекарств

Минпромторг решил ограничить финансирование разработки инновационных лекарств: теперь господдержка будет предоставляться только для препаратов класса first in class — то есть не имеющих аналогов в мире. Ранее также обсуждалась поддержка версий существующих лекарств (best in class), превосходящих аналоги по эффективности и безопасности, но эта категория исключена из текущих планов.

О новых правилах на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге заявила замглавы Минпромторга Екатерина Приезжева. По её словам, государство готово компенсировать затраты лишь на третью фазу клинических исследований и только для «прорывных» разработок; максимальный размер поддержки — 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение принято после совещания у вице‑премьера Татьяны Голиковой; в обсуждении участвовали российские разработчики препаратов — «Генериум», Biocad и «Р‑Фарм».

Разработка препаратов first in class считается одной из самых дорогих и рискованных в фарминдустрии: на вывод такого лекарства на рынок уходит минимум семь лет и миллиарды рублей. Производители отмечают, что государственная поддержка покрывает лишь часть затрат. По оценке главы «Фармасинтеза» Викрама Пунии, создание одного инновационного препарата обходится более чем в 5 млрд рублей. Как отмечают эксперты, инновации требуют крупных инвестиций, особенно на поздних стадиях клинических исследований.

Сокращение господдержки происходит на фоне резкого роста дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей — в 1,6 раза больше годового плана (3,786 трлн). Доходы бюджета составили примерно 11,7 трлн рублей, тогда как расходы превысили 17,5 трлн.