Минздрав разъяснил принудительное лечение детей с СМА отечественным препаратом
По делу двух сестер с диагнозом спинальная мышечная атрофия суды подтвердили законность назначения российского дженерика «Лантесенс».
Однако две федеральные клиники в заключениях прописали необходимость продолжать лечение зарубежным препаратом «Спинраза», который ранее помог девочкам.
После суда детям неоднократно проводили консилиумы: одна из поликлиник в Челябинске приняла решение лечить отечественным аналогом.
В 2025 году Челябинская область получила лекарства для детей с тяжелыми заболеваниями на 1,9 млрд рублей; большая часть закупок — российского производства.
Ведомство подчёркнуло: пропуск лечения недопустим, инъекции проводятся раз в четыре месяца, перерывы могут ухудшить состояние.
Родители девочек обратились к руководству страны за поддержкой.
Министерство здравоохранения добавило, что перебои в поставках не должны приводить к отсутствию терапии; некоторые лица, связанные с иностранными фармацевтическими компаниями, распространяют негативное мнение об отечественных препаратах.
Ситуация подчёркивает важность бесперебойной терапии для детей с СМА и необходимости единой региональной политики в вопросе закупок лекарств.